Preview

Человек и его здоровье

Расширенный поиск

Липосомальная форма дексаметазона в коррекции экспериментального острого повреждения легких

https://doi.org/10.21626/vestnik/2021-3/05

Полный текст:

Аннотация

Цель: исследование возможности фармакологической коррекции острого повреждения легких аспирационного генеза липосомальной формой дексаметазона в эксперименте.

Материалы и методы. Для эксперимента были изготовлены простые липосомы из фосфатидилхолина и холестерола со средним размером 320±50 нм и концентрацией дексаметазона 2,98±0,02 мг/мл. В исследовании использованы беспородные белые крысы, которые были разделены на четыре группы по 16 особей. 1-я группа Контроль (без экспериментальной терапии), 2-я группа - Опыт 1, где внутривенно однократно вводился раствор дексаметазона в дозе 6 мг/кг, 3-я группа - Опыт 2, где внутривенно однократно вводили комбинацию раствора дексаметазона (6 мг/кг) и гипертонического (7,5%) раствора NaCl, 4-я группа - Опыт 3, где внутривенно однократно вводили липосомы с дексаметазоном (6 мг/кг) в гипертоническом (7,5%) растворе NaCl. Анализу подлежали основные функциональные показатели животных (частота сердечных сокращений, артериальное давление, насыщение гемоглобина кислородом, парциальное давление кислорода крови и частота дыхания). Анализ функциональных показателей проводили до моделирования острого повреждения легких и спустя 5 мин, 1, 4, 24 часа и 6 суток. В конце эксперимента (6-й день) производили оценку степени легочного отека и гистологических признаков острого повреждения легких. Оценку морфологии производили количественно в каждой группе.

Результаты. В исследовании было установлено, что липосомальный дексаметазон в гипертоническом растворе NaCl при внутривенном введении эффективнее, чем водный раствор дексаметазона, корригирует функциональные нарушения при остром повреждении легких. Сочетание гипертонического раствора хлорида натрия с дексаметазоном более выраженно повышает артериальное давление снижает степень легочного отека. При аспирации ацидин-пепсина липосомальный дексаметазон в гипертоническом растворе NaCl наиболее эффективно повышал выживаемость животных.

Заключение. В сравнении с дексаметазоном в гипертоническом растворе NaCl липосомальный дексаметазон эффективнее повышает выживаемость животных и защищает ткань легких от аспирационного повреждения ацидин-пепсином.

Об авторах

Олег Александрович Куликов
Национальный исследовательский Мордовский государственный университет имени Н.П. Огарева
Россия

д-р мед. наук, доцент кафедры фармакологии и клинической фармакологии с курсом фармацевтической технологии Медицинского института



Андрей Владимирович Заборовский
Московский государственный медико-стоматологический университет им. А.И. Евдокимова
Россия

д-р мед. наук, доцент, зав. кафедрой фармакологии



Дина Владимировна Юнина
Московский государственный медико-стоматологический университет им. А.И. Евдокимова
Россия

преподаватель кафедры фармакологии



Константин Георгиевич Гуревич
Московский государственный медико-стоматологический университет им. А.И. Евдокимова
Россия

д-р мед. наук, профессор, профессор РАН, зав. кафедрой «Здоровый образ жизни - залог успешного развития»



Лариса Анатольевна Тарарина
Московский государственный медико-стоматологический университет им. А.И. Евдокимова
Россия

ст. преподаватель кафедры фармакологии



Карина Рустемовна Зайнутдинова
Московский государственный медико-стоматологический университет им. А.И. Евдокимова
Россия

студентка



Валентин Павлович Агеев
Национальный исследовательский Мордовский государственный университет имени Н.П. Огарева
Россия

мл. науч. сотрудник лаборатории фармакокинетики и таргетной фармакотерапии



Василиса Игоревна Шляпкина
Национальный исследовательский Мордовский государственный университет имени Н.П. Огарева
Россия

аспирант



Николай Анатольевич Пятаев
Национальный исследовательский Мордовский государственный университет имени Н.П. Огарева
Россия

д-р мед. наук, доцент, зав. кафедрой анестезиологии и реаниматологии с курсами валеологии, безопасности жизнедеятельности и медицины катастроф Медицинского института



Список литературы

1. Гриппи М.А. Патофизиология легких. Москва: Бином, Санкт-Петербург: Невский диалект, 2001. 318 с.

2. Гущин Я.И., Мужикян А.А. Влияние различных методов эвтаназии на гистологическую картину легких мелких лабораторных животных. Международный вестник ветеринарии. 2014;(4):96-104

3. Кассиль В.Л., Сапичева Ю.Ю., Острый респираторный дистресс-синдром и гипоксемия. 2-е изд. Москва: МЕДпресс-информ, 2016. 144 с.

4. Куликов О.А. Получение и анализ наносомальной лекарственной формы дексаметазона в гиперосмолярной водной среде. Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. 2017;20(6):24-27

5. Мороз В.В., Голубев А.М., Марченков Ю.В., Городовикова Ю.А., Зорина Ю.Г., Лысенко Д.В., Сундуков Д.В., Шаман П. Морфологические признаки острого повреждения легких различной этиологии (экспериментальное исследование). Общая реаниматология. 2010;6(3):2-34. DOI: 10.15360/1813-9779-2010-3-29

6. Brenner J.S., Kiseleva R.Y., Glassman P.M., Parhiz H., Greineder C.F., Hood E.D., Shuvaev V.V., Muzykantov V.R. The new frontiers of the targeted interventions in the pulmonary vasculature: precision and safety (2017 Grover Conference Series). Pulm Circ. 2018;8(1):2045893217752329. DOI: 10.1177/2045893217752329

7. Chen X.Y., Wang S.M., Li N., Hu Y., Zhang Y., Xu J.F., Li X., Ren J. et al. Creation of lung-targeted dexamethasone immunoliposome and its therapeutic effect on bleomycin-induced lung injury in rats. PLoS One. 2013;8(3):e58275. DOI: 10.1371/journal.pone.0058275

8. Galvão A.M., Galvão J.S., Pereira M.A., Cadena P.G., Magalhães N.S., Fink J.B., de Andrade A.D., Castro C.M. et al. Cationic liposomes containing antioxidants reduces pulmonary injury in experimental model of sepsis: Liposomes antioxidants reduces pulmonary damage. Respir Physiol Neurobiol. 2016;(231):55-62. DOI: 10.1016/j.resp.2016.06.001

9. Holms C.A., Otsuki D.A., Kahvegian M., Massoco C.O., Fantoni D.T., Gutierrez P.S., Auler Junior J.O. Effect of hypertonic saline treatment on the inflammatory response after hydrochloric acid-induced lung injury in pigs. Clinics (Sao Paulo). 2015;70(8):577-583. DOI: 10.6061/clinics/2015(08)08

10. Roch A., Hraiech S., Dizier S., Papazian L. Pharmacological interventions in acute respiratory distress syndrome. Ann Intensive Care. 2013;3(1):20. DOI: 10.1186/2110-5820-3-20

11. Shen W., Gan J., Xu S., Jiang G., Wu H. Penehyclidine hydrochloride attenuates LPS-induced acute lung injury involvement of NF-kappaB pathway. Pharmacol Res. 2009;60(4):296-302. DOI: 10.1016/j.phrs.2009.04.007

12. Wei Y., Liang J., Zheng X., Pi C., Liu H., Yang H., Zou Y., Ye Y. et al. Lung-targeting drug delivery system of baicalin-loaded nanoliposomes: development, biodistribution in rabbits, and pharmacodynamics in nude mice bearing orthotopic human lung cancer. Int J Nanomedicine. 2016;(12):251-261. DOI: 10.2147/IJN.S119895

13. Yoo J.W., Ju S., Lee S.J., Cho M.C., Cho Y.J., Jeong Y.Y., Lee J.D., Kim H.C. Characteristics and Outcomes of Patients with Pulmonary Acute Respiratory Distress Syndrome Infected with Influenza versus Other Respiratory Viruses. Tuberc Respir Dis (Seoul). 2019;82(4):328-334. DOI: 10.4046/trd.2019.0017


Рецензия

Для цитирования:


Куликов О.А., Заборовский А.В., Юнина Д.В., Гуревич К.Г., Тарарина Л.А., Зайнутдинова К.Р., Агеев В.П., Шляпкина В.И., Пятаев Н.А. Липосомальная форма дексаметазона в коррекции экспериментального острого повреждения легких. Человек и его здоровье. 2021;24(3):39-49. https://doi.org/10.21626/vestnik/2021-3/05

For citation:


Kulikov O.A., Zaborovsky A.V., Yunina D.V., Gurevich K.G., Tararina L.A., Zainutdinova K.R., Ageev V.P., Shlyapkina V.I., Pyataev N.A. Liposomal form of dexamethasone in the correction of experimental acute lung injury. Humans and their health. 2021;24(3):39-49. (In Russ.) https://doi.org/10.21626/vestnik/2021-3/05

Просмотров: 203


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1998-5746 (Print)
ISSN 1998-5754 (Online)