Половые различия морфофункциональных изменений иммунной системы у крыс Вистар разных возрастных групп при экспериментальной эндотоксинемии


https://doi.org/10.21626/vestnik/2020-2/09

Полный текст:


Аннотация

Цель работы - выявить половые различия морфофункциональных изменений лимфоидных органов - тимуса и селезенки, продукции цитокинов и субпопуляционного состава лимфоцитов периферической крови у крыс Вистар трех возрастных групп при эндотоксинемии.

Материалы и методы. В работе использовались самцы и самки крыс Вистар трех возрастных групп: новорожденные, препубертатные и половозрелые. Через сутки после введения 15 мг/кг липополисахарида (ЛПС) E. coli O26:B6 оценивали объемную долю функциональных зон тимуса и селезенки, число AnnexinV+ апоптотически гибнущих клеток в тимусе, относительное и абсолютное количество субпопуляций лимфоцитов в периферической крови (CD3+CD4+, CD3+CD8a+, CD4+CD25+Foxp3+, CD3-CD45R+) и уровень ex vivo продукции цитокинов (ИЛ-2, ИЛ-4, ФНО-α и ИФН-γ).

Результаты. Половые различия реакции иммунной системы при введении ЛПС в разных возрастных периодах выражены по-разному: в период новорожденности у самок наблюдается иммуносупрессия (снижение ex vivo продукции ИЛ-2, ФНО-α и ИФН-γ), а у самцов - активация провоспалительных реакций (повышение ex vivo продукции ИЛ-2 и ФНО-α). В препубертатном возрасте ЛПС-индуцированные иммунологические нарушения более выражены по сравнению с другими возрастными периодами, а половые различия - минимальны и касаются только различий количества Т-регуляторных и В-лимфоцитов. В половозрелом периоде иммуносупрессия, индуцированная введением ЛПС, наиболее выражена у самцов - у них наблюдается снижение продукции всех исследуемых цитокинов и уменьшение числа цитотоксических, регуляторных Т-лимфоцитов и В-клеток.

Заключение. Таким образом, в каждом из изученных возрастных периодов - новорожденности, препубертатном и половозрелом периодах - половые различия реакций иммунной системы выражены в разной мере, и, по-видимому, они определяются содержанием половых стероидных гормонов, концентрация которых изменяется с возрастом.


Об авторах

Анна Михайловна Косырева
Научно-исследовательский институт морфологии человека; Российский университет дружбы народов
Россия
д-р биол. наук, руководитель научно-организационного отдела, НИИМЧ; доцент кафедры гистологии, эмбриологии и цитологии Медицинского института, РУДН


Ольга Васильевна Макарова
Научно-исследовательский институт морфологии человека
Россия
д-р мед. наук, профессор, зав. лабораторией иммуноморфологии воспаления


Список литературы

1. Kosyreva A.M., Makarova O.V., Mikhailova L.P., Kakturskiy L.V. Sex and age differences of the systemic inflammatory response in experimental endotoxinemia. Immunologiya. 2019;40(3):28-40 (in Russ.). DOI: 10.24411/0206-4952-2019-13004

2. Austad S.N., Bartke A. Sex Differences in Longevity and in Responses to Anti-Aging Interventions: A Mini-Review. Gerontology. 2015;62(1):40-46. DOI: 10.1159/000381472

3. Bartke A., Sun L., Fang Y., Hill C. Growth hormone actions during development influence adult phenotype and longevity. Exp Gerontol. 2016;86:22-27. DOI: 10.1016/j.exger.2015.12.011

4. Boomer J.S., To K., Chang K.C., Takasu O., Osborne D.F., Walton A.H., Bricker T.L., Jarman S.D., et al. Immunosuppression in patients who die of sepsis and multiple organ failure. JAMA. 2011;306(23):2594-2605. DOI: 10.1001/jama.2011.1829

5. Finch C.E., Morgan T.E. Systemic inflammation, infection, ApoE alleles, and Alzheimer disease: a position paper. Curr Alzheimer Res. 2007;4(2):185-189. DOI: 10.2174/156720507780362254

6. Gentile L.F., Nacionales D.C., Lopez M.C, Vanzant E., Cuenca A., Cuenca A.G., Ungaro R., Szpila B.E., et al. Protective immunity and defects in the neonatal and elderly immune response to sepsis. J Immunol. 2014;192(7):3156-3165 DOI: 10.4049/jimmunol.1301726

7. Gubbels Bupp M.R. Sex, the aging immune system, and chronic disease. Cell Immunol. 2015;294(2): 102-110. DOI: 10.1016/j.cellimm.2015.02.002

8. Hong M., Bertoletti A. Tolerance and immunity to pathogens in early life: insights from HBV infection. Semin Immunopathol. 2017;39(6):643-652. DOI: 10.1007/s00281-017-0641-1

9. Kollmann T.R., Kampmann B., Mazmanian S.K., Marchant A., Levy O. Protecting the Newborn and Young Infant from Infectious Diseases: Lessons from Immune Ontogeny. Immunity. 2017;46(3):350-363. DOI: 10.1016/j.immuni.2017.03.009

10. O'Connor T.G., Moynihan J.A., Wyman P.A., Carnahan J., Lofthus G., Quataert S.A., Bowman M., Caserta M.T. Depressive symptoms and immune response to meningococcal conjugate vaccine in early adolescence. Dev Psychopathol. 2014;26:1567-1576. DOI: 10.1017/S0954579414001242

11. Zonneveld R., Martinelli R., Shapiro N.I., Kuijpers T.W., Plötz F.B., Carman C.V. Soluble adhesion molecules as markers for sepsis and the potential pathophysiological discrepancy in neonates, children and adults. Crit Care. 2014;18(2):204 DOI: 10.1186/cc13733


Дополнительные файлы

Для цитирования: Косырева А.М., Макарова О.В. Половые различия морфофункциональных изменений иммунной системы у крыс Вистар разных возрастных групп при экспериментальной эндотоксинемии. Курский научно-практический вестник «Человек и его здоровье». 2020;(2):65-73. https://doi.org/10.21626/vestnik/2020-2/09

For citation: Kosyreva A.M., Makarova O.V. Sex differences in morphofunctional changes in the immune system in Wistar rats of different age groups with experimental endotoxinemia. Kursk Scientific and Practical Bulletin "Man and His Health". 2020;(2):65-73. (In Russ.) https://doi.org/10.21626/vestnik/2020-2/09

Просмотров: 22

Обратные ссылки

  • Обратные ссылки не определены.


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1998-5746 (Print)