Исследование взаимосвязи полиморфизмов -1612 5A/6A гена MMP3 и 2003G>A гена MMP9 c риском развития ишемической болезни сердца у русских жителей Центральной России


https://doi.org/10.21626/vestnik/2016-3/10

Полный текст:


Аннотация

Известно, что вследствие нарушения процесса протеолиза и изменения метаболизма белков внеклеточного матрикса происходит ремоделирование миокарда сердечной мышцы, что является одним из факторов риска развития ишемической болезни сердца (ИБС). Матриксные металлопротеиназы (MMPs) вовлечены в процесс протеолиза. Вследствие нуклеотидных замен в кодирующих их генах изменяется функциональная активность данных ферментов. Целью исследования было изучение ассоциации полиморфизма -1612 5A/6A гена MMP3 и полиморфизма 2003G>A гена MMP9 c предрасположенностью к ИБС у русских жителей Центральной России. Материалом для исследования послужили 504 образца ДНК: 256 пациентов с ИБС и 248 относительно здоровых индивидуумов, сопоставимых по полу и возрасту, без сердечно-сосудистых заболеваний в анамнезе и с нормальным уровнем артериального давления. Генотипирование проводили методом ПЦР в режиме реального времени путем дискриминации аллелей с помощью TaqMan-зондов. При сравнительном анализе частот аллелей и генотипов -1612 5A/6A гена MMP3 и 2003G>A гена MMP9 различий между исследуемыми группами обнаружено не было. Таким образом, установлено, что изученные полиморфизмы не оказывают влияния на развитие ИБС у русских жителей Центральной России.

Об авторах

Е. М. Долженкова
Курский государственный медицинский университет
Россия


А. С. Барышев
Курский государственный медицинский университет
Россия


Н. В. Иванова
Курский государственный медицинский университет
Россия


О. Ю. Бушуева
Курский государственный медицинский университет
Россия


В. П. Иванов
Курский государственный медицинский университет
Россия


А. В. Полоников
Курский государственный медицинский университет
Россия


Список литературы

1. Пальцев М.А. Молекулярная медицина: достижения и перспективы // Молекулярная медицина. - 2004. - № 4. - С. 3-8.

2. Рогова Л.Н., Шестернина Н.В., Замечник Т.В., Фастова И.А. Матриксные металлопротеиназы, их роль в физиологических и патологических процессах (обзор) // Вестник новых медицинских технологий. - 2011. - Т. 18, № 2. - С. 86-87.

3. Соловьева Н.И. Матриксные металлопротеиназы и их биологические функции // Биоорганическая химия. - 1998. - Т. 24, № 4. - С. 245-255.

4. Яровая Г.А. Биорегулирующие функции и патогенетическая роль протеолиза // Лабораторная медицина. - 2003. - № 6. - С. 48-54.

5. Bornstein P., Sage E.H. Matricellular proteins: extracellular modulators of cell function // Current opinion in cell biology. - 2002. - Vol. 14, N 5. - P. 608-616.

6. Bushueva O., Solodilova M., Ivanov V., Polonikov A. Gender-specific protective effect of the - 463G>A polymorphism of myeloperoxidase gene against the risk of essential hypertension in Russians // Journal of the American Society of Hypertension. - 2015. - Vol. 9, N 11. - P. 902-906.

7. Corcoran M.L., Hewitt R.E., Kleiner Jr D.E., Stetler-Stevenson W.G. MMP-2: expression, activation and inhibition // Enzyme & protein. - 1995. - Vol. 49, N 1-3. - P. 7-19.

8. Deschamps A.M., Spinale F.G. Disruptions and detours in the myocardial matrix highway and heart failure // Current heart failure reports. - 2005. - Vol. 2, N 1. - P. 10-17.

9. Ennis B.W., Matrisian L.M. Matrix degrading metalloproteinases // Journal of neuro-oncology. - 1993. - Vol. 18, N 2. - P. 105-109.

10. Humphries S.E., Luong L.A., Talmud P.J., Frick M.H., Kesäniemi Y.A., Pasternack A., Taskinen M.-R., Syvänne M. The 5A/6A polymorphism in the promoter of the stromelysin-1 (MMP-3) gene predicts progression of angiographically determined coronary artery disease in men in the LOCAT gemfibrozil study // Atherosclerosis. - 1998. - Vol. 139, N 1. - P. 49-56.

11. Kaplan R.C., Smith N.L., Zucker S., Heckbert S.R., Rice K., Psaty B.M. Matrix metalloproteinase-3 (MMP3) and MMP9 genes and risk of myocardial infarction, ischemic stroke, and hemorrhagic stroke // Atherosclerosis. - 2008. - Vol. 201, N 1. - P. 130-137.

12. Koch W., de Waha A., Hoppmann P., Schömig A., Kastrati A. Haplotypes and 5A/6A polymorphism of the matrix metalloproteinase-3 gene in coronary disease: Case-control study and a meta-analysis // Atherosclerosis. - 2010. - Vol. 208, N 1. - P. 171-176.

13. Murphy G., Cockett M.I., Stephens P.E., Smith B.J., Docherty A.J. Stromelysin is an activator of procollagenase. A study with natural and recombinant enzymes // Biochem. J. - 1987. - Vol. 248. - P. 265-268.

14. Samnegård A., Silveira A., Lundman P., Boquist S., Odeberg J., Hulthe J., Mcpheat W., Tornvall P., Bergstrand L., Ericsson C.-G., Ericsson P., Hamsten A. Serum matrix metalloproteinase-3 concentration is influenced by MMP-3 - 1612 5A/6A promoter genotype and associated with myocardial infarction // Journal of internal medicine. - 2005. - Vol. 258, N 5. - P. 411-419.

15. Sternlicht M.D., Werb Z. How matrix metalloproteinases regulate cell behavior // Annual review of cell and developmental biology. - 2001. - Vol. 17. - P. 463.

16. Townsend N., Wickramasinghe K., Bhatnagar P., Smolina K., Nichols M., Leal J., Rayner M. Coronary heart disease statistics. - 2012 edition. - British Heart Foundation : London, 2012. - P. 107.

17. Wilson E.M., Spinale F.G. Myocardial remodelling and matrix metallotxoteinases in heart failure: turmoil within the interstitium // Annals of medicine. - 2001. - Vol. 33, N 9. - P. 623-634.

18. Wu N., Lu X., Hua Y., Song L., Ye J., Li J., Yang Y. Haplotype Analysis of the Stromelysin-1 (MMP3) and Gelatinase B (MMP9) Genes in Relation to Coronary Heart Disease // Annals of human genetics. - 2009. - Vol. 73, N 4. - P. 404-410.

19. Ye S., Eriksson P., Hamsten A., Kurkinen M., Humphries S.E., Henney A.M. Progression of coronary atherosclerosis is associated with a common genetic variant of the human stromelysin-1 promoter which results in reduced gene expression // Journal of Biological Chemistry. - 1996. - Vol. 271, N 22. - P. 13055-13060.

20. Ye S., Watts G.F., Mandalia S., Humphries S.E., Henney A.M. Preliminary report: genetic variation in the human stromelysin promoter is associated with progression of coronary atherosclerosis // British heart journal. - 1995. - Vol. 73, N 3. - P. 209-215.


Дополнительные файлы

Для цитирования: Долженкова Е.М., Барышев А.С., Иванова Н.В., Бушуева О.Ю., Иванов В.П., Полоников А.В. Исследование взаимосвязи полиморфизмов -1612 5A/6A гена MMP3 и 2003G>A гена MMP9 c риском развития ишемической болезни сердца у русских жителей Центральной России. Курский научно-практический вестник «Человек и его здоровье». 2016;(3):63-66. https://doi.org/10.21626/vestnik/2016-3/10

For citation: Dolzhenkova E.M., Baryshev A.S., Ivanova N.V., Bushueva O.Y., Ivanov V.P., Polonikov A.V. The relationship between polymorphism -1612 5A/6A of the MMP3 gene and 2003G>A of the MMP9 gene and ischemic heart disease risk in the population of Central Russia. Kursk Scientific and Practical Bulletin "Man and His Health". 2016;(3):63-66. (In Russ.) https://doi.org/10.21626/vestnik/2016-3/10

Просмотров: 180

Обратные ссылки

  • Обратные ссылки не определены.


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1998-5746 (Print)