Исследование взаимосвязи полиморфизма C667T гена MTHFR c риском развития ишемической болезни сердца у русских жителей Центральной России

Полный текст:


Аннотация

Известно, что повышенный уровень гомоцистеина является одним из основных факторов риска развития ишемической болезни сердца (ИБС). Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR) вовлечена в метаболизм фолиевой кислоты и влияет на уровни гомоцистеина в плазме крови. Полиморфизм C677T гена MTHFR приводит к снижению функциональной активности фермента. Целью исследования было изучение ассоциации C677T полиморфизма гена MTHFR c предрасположенностью к ИБС у русских жителей Центральной России. Материалом для исследования послужили 946 образцов ДНК: 549 пациентов с ИБС и 397 относительно здоровых индивидуумов, сопоставимых по полу и возрасту, без сердечно-сосудистых заболеваний в анамнезе и с нормальным уровнем артериального давления. Генотипирование проводили методом ПЦР в режиме реального времени путём дискриминации аллелей с помощью TaqMan-зондов. При сравнительном анализе частот аллелей и генотипов C677T полиморфизма гена MTHFR различий между исследуемыми группами обнаружено не было. Таким образом, C677T полиморфизм гена MTHFR не оказывает влияния на развитие ИБС у русских жителей Центральной России.

Об авторах

О. Ю. Бушуева
Курский государственный медицинский университет
Россия


Е. М. Долженкова
Курский государственный медицинский университет
Россия


А. С. Барышев
Курский государственный медицинский университет
Россия


Н. В. Иванова
Курский государственный медицинский университет
Россия


В. Н. Рыжаева
Курский государственный медицинский университет
Россия


Н. С. Разинькова
Курский государственный медицинский университет
Россия


А. В. Полоников
Курский государственный медицинский университет
Россия


Список литературы

1. Васильева Ю.И., Бушуева О.Ю., Жабин С.Н., Иванов С.В., Полоников А.В. Курение как провоцирующий фактор развития диабетической ангиопатии нижних конечностей у мужчин с генотипом 677ТТ гена метилентетра-гидрофолатредуктазы // Клиническая медицина. - 2015. - Т. 93 № 7. - P. 45-49.

2. Abbate R., Sardi I., Pepe G., Marcucci R., Brunelli T., Prisco D., Fatini C., Capanni M., Simonetti I., Gen-sini G.F. The high prevalence of thermolabile 5-10 methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) in Italians is not associated to an increased risk for coronary artery disease (CAD) // Thromb Haemost. - 1998. - Vol. 79, N. 4. - P. 727-730.

3. Anderson J.L., King G.J., Thomson M.J., Todd M., Bair T.L., Muhlestein J.B., Carlquist J.F. A mutation in the methylenetetrahydrofolate reductase gene is not associated with increased risk for coronary artery disease or myocardial infarction // Journal of the American College of Cardiology. - 1997. - Vol. 30, N 5. - P. 1206-1211.

4. Andreassi M.G., Botto N., Cocci F., Battaglia D., Antonioli E., Masetti S., Manfredi S., Colombo M.G., Biagini A., Clerico A. Methylenetetrahydrofolate reductase gene C677T polymorphism, homocysteine, vitamin B12, and DNA damage in coronary artery disease // Human genetics. - 2003. - Vol. 112, N 2. - P. 171-177.

5. Banerjee R.V., Matthews R.G. Cobalamin-dependent methionine synthase // The FASEB journal. - 1990. - Vol. 4, N 5. - P. 1450-1459.

6. Brugada R., Marian A.J. A common mutation in methylenetetrahydrofolate reductase gene is not a major risk of coronary artery disease or myocardial infarction // Atherosclerosis. - 1997. - Vol. 128, N 1. - P. 107-112.

7. Chen W., Hua K., Gu H., Zhang J., Wang L. Methylenetetrahydrofolate Reductase C667T Polymorphism is Associated with Increased Risk of Coronary Artery Disease in a Chinese Population // Scandinavian journal of immunology. - 2014. - Vol. 80, N 5. - P. 346-353.

8. Graham I.M., Daly L.E., Refsum H.M., Robinson K., Brattström L.E., Ueland P.M., Uiterwaal C.S. Plasma homocysteine as a risk factor for vascular disease: the European Concerted Action Project // Jama. - 1997. - Vol. 277, N 22. - P. 1775-1781.

9. Jacobsen D.W. Hyperhomocysteinemia and oxidative stress time for a reality check? // Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology. - 2000. - Vol. 20, N 5. - P. 1182-1184.

10. Klerk M., Verhoef P., Clarke R., Blom H.J., Kok F.J., Schouten E.G.; MTHFR Studies Collaboration Group. MTHFR 677C→ T polymorphism and risk of coronary heart disease: a meta-analysis // Jama. - 2002. - Vol. 288, N 16. - P. 2023-2031.

11. Kluijtmans L.A.J., Whitehead A.S. Methylenetetrahydrofolate reductase genotypes and predisposition to atherothrombotic disease // Eur Heart J. - 2001. - Vol. 22. - P. 294-299.

12. Langevin S.M., Lin D., Matsuo K., Gao C.M., Takezaki T., Stolzenberg-Solomon R.Z., Vasavi M., Hasan Q., Taioli E. Review and pooled analysis of studies on MTHFR C677T polymorphism and esophageal cancer //Toxicology letters. - 2009. - Vol. 184, N 2. - P. 73-80.

13. Meleady R., Graham I. Plasma homocysteine as a cardiovascular risk factor: causal, consequential, or of no consequence? // Nutrition reviews. - 1999. - Vol. 57, N 10. - P. 299-305.

14. Ramkaran P., Phulukdaree A., Khan S., Moodley D., Chuturgoon A.A. Methylenetetrahydrofolate reductase C677T polymorphism is associated with increased risk of coronary artery disease in young South African Indians // Gene. - 2015. - Vol. 571, N 1. - P. 28-32.

15. Sadewa A.H., Sunarti, Sutomo R., Hayashi C., Lee M.J., Ayaki H., Sofro A.S., Matsuo M., Nishio H. The C677T mutation in the methylenetetrahydrofolate reductase gene among the Indonesian Javanese population // Kobe Journal of Medical Sciences. - 2002. - Vol. 48, N 5/6. - P. 137-144.

16. Stanger O., Semmelrock H.J., Wonisch W., Bös U., Pabst E., Wascher T.C. Effects of folate treatment and homocysteine lowering on resistance vessel reactivity in atherosclerotic subjects // Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. - 2002. - Vol. 303, N 1. - P. 158-162.

17. Tanriverdi H., Evrengul H., Tanriverdi S., Kuru O., Seleci D., Enli Y., Kaftan A., Kilic M. Carotid intima-media thickness in coronary slow flow: relationship with plasma homocysteine levels // Coronary artery disease. - 2006. - Vol. 17, N 4. - P. 331-337.

18. Ueland P.M., Refsum H., Beresford S.A., Vollset S.E. The controversy over homocysteine and cardiovascular risk // The American journal of clinical nutrition. - 2000. - Vol. 72, N 2. - P. 324-332.

19. Wilcken D.E., Wang X.L., Sim A.S., McCredie R.M. Distribution in healthy and coronary populations of the methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) C677T mutation // Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology. - 1996. - Vol. 16, N 7. - P. 878-882.


Дополнительные файлы

Для цитирования: Бушуева О.Ю., Долженкова Е.М., Барышев А.С., Иванова Н.В., Рыжаева В.Н., Разинькова Н.С., Полоников А.В. Исследование взаимосвязи полиморфизма C667T гена MTHFR c риском развития ишемической болезни сердца у русских жителей Центральной России. Курский научно-практический вестник «Человек и его здоровье». 2015;(4):76-80.

For citation: Bushueva O.Y., Dolzhenkova E.M., Baryshev A.S., Ivanova N.V., Ryzhaeva V.N., Razinkova N.S., Polonikov A.V. The relationship between polymorphism C667T of the MTHFR gene and ischemic heart disease risk in russian population of Central Russia. Kursk Scientific and Practical Bulletin "Man and His Health". 2015;(4):76-80. (In Russ.)

Просмотров: 33

Обратные ссылки

  • Обратные ссылки не определены.


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1998-5746 (Print)