Исследование ассоциаций генетических полиморфизмов генов наследственных тромбофилий с клинико-лабораторными показателями у больных после реконструктивных операций по поводу облитерирующих заболеваний брюшной аорты и артерий нижних конечностей

В. А. Лазаренко; Е. И. Парфёнов; М. И. Чурносов; Е. А. Бобровская

Исследование ассоциаций генетических полиморфизмов генов наследственных тромбофилий с клинико-лабораторными показателями у больных после реконструктивных операций по поводу облитерирующих заболеваний брюшной аорты и артерий нижних конечностей

В. А. Лазаренко, Е. И. Парфёнов, М. И. Чурносов, Е. А. Бобровская

Полный текст:

Аннотация

Исследовалась ассоциация генетических полиморфизмов генов наследственных тромбофилий 1691G/A FV, 20210G/A FII, 677 С/T MTHFR, 455 G/A FGB с клинико-лабораторными показателями липидного обмена и факторов гемостаза 119 больных (мужчин), перенесших реконструктивные оперативные вмешательства на брюшной аорте и артериях нижних конечностей, разделенных на три группы. В первую группу вошли больные с тромбозом зоны реконструкции в первые 6 месяцев после операции (n=44), вторую группу составили пациенты без тромбоза зоны реконструкции (n = 40), третья группа состояла из мужчин без признаков облитерирующих заболеваний аорты и артерий нижних конечностей (n = 35). В ходе сравнительного анализа достоверно выявлена ассоциация генетического варианта 20210 GA FII с повышенным уровнем гомоцистеина и D-димера в крови, генетических вариант 455 GA FGB и 455 AA FGB с повышенным уровнем D-димера в крови. Генетические варианты 677 CТ и 677 ТТ MTHFR связаны с повышением уровня триглицеридов в крови и укорочением тромбинового времени, а генотип 677 ТТ MTHFR ассоциирован со сниженным уровнем липопротеидов высокой плотности в крови.

Ключ. слова

гены, наследственные тромбофилии, лабораторные показатели, оперативное лечение, тромбоз, genes, hereditary thrombophilia, laboratory parameters, surgery, thrombosis,

Об авторах

В. А. Лазаренко

Курский государственный медицинский университет
Россия

Е. И. Парфёнов

Курский государственный медицинский университет
Россия

М. И. Чурносов

Белгородский государственный национальный исследовательский университет
Россия

Е. А. Бобровская

Курский государственный медицинский университет
Россия

Список литературы

1. Вавилова Т.В. Лабораторные исследования в мониторинге антитромботической терапии // Новости хирургии. - 2010. - Т. 18, № 3. - С. 150-161.

2. Казанцев А.В., Корымасов А.В. Исследование системы гемостаза и маркеров дисфункции эндотелия у больных с облитерирующим атеросклерозом бедренно-подколенной лока-лизации // Научные ведомости Белгородского государственного университета. Серия: Медицина. Фармация. - 2010. - Т. 12, № 22. - С. 80-85.

3. Лазаренко В.А., Бобровская Е.А., Сорокин А.В. Гипергомоцистеинемия: периферический атеросклероз и реконструктивная хирургия // Курский научно-практический вестник «Человек и его здоровье». - 2014. - № 4. - С. 63-66.

4. Мамаев А.Н. Классификационные признаки коагулометров // Клиническая лабораторная диагностика. - 2002. - № 10. - С. 32.

5. Момот А.П., Мамаев А.Н. Новый отечественный активатор протеина C и его применение для диагностики тромбофилий // Клиническая лабораторная диагностика. - 2002. - № 9. - С. 25.

6. Момот А.П., Цывкина Л.П., Тараненко И.А. Современные методы распознавания состояния тромботической готовности: монография / под ред. А.П. Момота. - Барнаул : Изд-во Алтайского государственного университета, 2011. - 138 с.

7. Солошенкова О.О., Чукаева И.И., Орлова Н.В. Дислипидемии в клинической практике. Часть 1. // Лечебное дело. - 2009. - № 3. - С. 12-17.

8. Федосеева А.А., Алейник Д.Я. Гомоцистеин сыворотки крови и некоторые показатели гемостаза при дегенеративно-дистрофических заболеваниях тазобедренного сустава // Медицинских альманах. - 2012. - № 1. - С. 149-152.

9. Шмелёва В.М., Рыбакова Л.И. Состояние окислительных и антиокислительных систем у больных с атеросклерозом при наличии и отсутствии гипергомоцистеинемии // Казанский медицинский журнал. - 2008. - № 3. - С. 281-285.

10. Adam S.S., Key N.S., Greenberg C.S. D-dimer antigen: current concepts and future prospects // Blood. - 2009. - Vol. 113, N 13. - P. 2878-2887.

11. Di Minno M.N., Dentali F., Lupoli R., Ageno W. Mild antithrombin deficiency and risk of recurrent venous thromboembolism: a prospective cohort study // Circulation. - 2014. - Vol. 129, N 4. - Р. 497-503.

12. Khor B., Van Cott E.M. Laboratory tests for antithrombin deficiency // Am. J. Hematol. - 2010. - Vol. 85. - Р. 947.

13. Marcucci R., Liotta A.A., Cellai A.P., Rogolino A., Gori A.M., Giusti B., Poli D., Fedi S., Abbate R., Prisco D. Increased plasma levels of lipoprotein(a) and the risk of idiopathic and recurrent venous thromboembolism // Am. J. Med. - 2003. - Vol. 115. - Р. 601-605.

14. Phillippe H.M., Hornsby L.B., Treadway S., Armstrong E.M., Bellone J.M. Inherited Thrombophilia // J. Pharm. Pract. - 2014. - Vol. 27, N 3. - Р. 227-233.

15. Vandiver J.W., Vondracek T.G. Antifactor Xa levels versus activated partial thromboplastin time for monitoring unfractionated heparin // Pharmacotherapy. - 2012. - Vol. 32, N 6. - Р. 546-558.

Дополнительные файлы

Для цитирования: Лазаренко В.А., Парфёнов Е.И., Чурносов М.И., Бобровская Е.А. Исследование ассоциаций генетических полиморфизмов генов наследственных тромбофилий с клинико-лабораторными показателями у больных после реконструктивных операций по поводу облитерирующих заболеваний брюшной аорты и артерий нижних конечностей. Курский научно-практический вестник «Человек и его здоровье». 2015;(4):51-56.

For citation: Lazarenko V.A., Parfenov E.I., Churnosov M.I., Bobrovskaya E.A. Association study of genetic polymorphisms of inherited thrombophilia genes with clinical and laboratory parameters in patients after reconsntructive surgery for obliterating diseases of abdominal aorta and lower limb arteries. Kursk Scientific and Practical Bulletin "Man and His Health". 2015;(4):51-56. (In Russ.)

Обратные ссылки

Обратные ссылки не определены.

Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.

ISSN 1998-5746 (Print)

Логин
Пароль