Изучение роли полиморфизма 279 G/A гена белка-переносчика эфиров холестерина в развитии острого небилиарного панкреатита

Целью исследования было изучение ассоциации полиморфизма 279 G/A гена СЕТР с риском развития острого небилиарного панкреатита в русской популяции. Образцы цельной крови были собраны у 281 больного острым панкреатитом и 200 здоровых. Генотипирование полиморфизма 279 G/A гена СЕТР выполнено с помощью метода ПЦР с дискриминацией аллелей с помощью TaqMan-зондов. В проведенном нами исследовании cтатистически значимых различий в частотах аллелей и генотипов полиморфизма 279 G/A гена СЕТР между группами здоровых индивидов и больных острым небилиарным панкреатитом не установлено. Нами был проведен стратифицированный анализ по полу, среди курящих пациентов - различий в группах больных и здоровых лиц получено не было. Поскольку среди факторов риска развития острого панкреатита особое место занимает злоупотребление алкогольными напитками, нами было изучено влияние объема напитка (до 199 г и 200 г и более чистого этанола в неделю), частота его употребления (2 и менее раз в месяц и более 1 раза в неделю) и длительность, т.е. алкогольный анамнез (до 10 лет и более 10 лет). Было обнаружено, что объем и частота приема алкогольных напитков не меняли общей картины ассоциации генотипов с риском развития острого небилиарного панкреатита.

острый панкреатит, нарушение липидного обмена, полиморфизм 279 G/A гена СЕТР, acute pancreatitis, disturbance of lipid metabolism, polymorphism 279G/A CETP gene

1. Горский В.А., Ковальчук Л.В., Агапов М.А. Антимедиаторная терапия в комплексном лечении острого деструктивного панкреатита // Хирургия. - 2010. - № 3. - С. 54-61.

2. Самгина Т.А., Полоников А.В., Бушуева О.Ю., Назаренко П.М. Cвязь полиморфизма HindIII гена липопротеинлипазы с развитием острого небилиарного панкреатита: пилотное исследование // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2016. - Т. 161, № 1. - C. 92-96.

3. Bauerfeind A., Knoblauch H., Schuster H. Single nucleotide polymorphism haplotypes in the cholesteryl-ester transfer protein (CETP) gene and lipid phenotypes. // Hum. Hered. - 2002. - Vol. 54, N 4. - Р. 166-173.

4. Boekholdt S.M., Thompson J.F. Natural genetic variation as a tool in understanding the role of CETP in lipid levels and disease. // J Lipid Res. - 2003. - Vol. 44, N 6. - Р. 1080-1093.

5. Cho S.M., Shin S., Lee K.A. PRSS1, SPINK1, CFTR, and CTRC Pathogenic Variants in Korean Patients With Idiopathic Pancreatitis // Ann Lab Med. - 2016. - Vol. 36, N 6. - Р. 555-560. - doi: 10.3343/alm.2016.36.6.555.

6. Corbex M., Poirier O., Fumeron F., Betoulle D., Evans A., Ruidavets J.B., Arveiler D., Luc G., Tiret L., Cambien F. Extensive association analysis between the CETP gene and coronary heart disease phenotypes reveals several putative functional polymorphisms and gene-environment interaction // Genet Epidemiol. - Vol. 19, N 1. - Р. 64-80.

7. Dachet C., Poirier O., Cambien F., Chapman J., Rouis M. New functional promoter polymorphism, CETP/-629, in cholesteryl ester transfer protein (CETP) gene related to CETP mass and high density lipoprotein cholesterol levels: Role of Sp1/Sp3 in transcriptional regulation // Arterioscler Thromb Vasc Biol. - 2015. - Vol. 20, N 2. - Р. 507-515.

8. Hassanzadeh T., Firoozrai M., Zonouz A.E., Zavarehee A., Paoli M. Taq1B polymorphism of cholesteryl ester transfer protein (CETP) gene in primary combined hyperlipidaemia // Indian J Med Res. - 2009. - Vol. 129, N 3. - P. 293-298.

9. Kuivenhoven J.A., de Grooth G.J., Kawamura H., Klerkx A.H., Wilhelm F., Trip M.D., Kastelein J.J. Effectiveness of inhibition of cholesteryl ester transfer protein by JTT-705 in combination with pravastatin in type II dyslipidemia // Am J Cardiol. - 2005. - Vol. 95, N 9. - Р. 1085-1088.

10. LaRusch J., Whitcomb D.C. Genetics of pancreatitis // Curr.Opin.Gastroenterol. - 2011. - Vol. 27, N 5. - P. 467-474. - doi: 10.1097/MOG.0b013e328349e2f8.

11. Wang W., Sun X.T., Weng X.L., Zhou D.Z., Sun C., Xia T., Hu L.H., Lai X.W., Ye B., Liu M.Y., Jiang F., Gao J., Bo L.M., Liu Y., Liao Z., Li Z.S. Comprehensive screening for PRSS1, SPINK1, CFTR, CTRC and CLDN2 gene mutations in Chinese paediatric patients with idiopathic chronic pancreatitis: a cohort study // BMJ Open. - 2013. - Vol. 3, N 9. - Р. e003150. - doi: 10.1136/bmjopen-2013-003150.