соискатель кафедры фармацевтической и токсикологической химии
Postgraduate Student of the Department of Pharmaceutical and Toxicological Chemistry
старший преподаватель кафедры фармацевтической и токсикологической химии
Cand. Sci. (Pharm.), Senior lecturer of the Department of Pharmaceutical and Toxicological Chemistry
д-р хим. наук, профессор, зав. кафедрой фармацевтической и токсикологической химии
Dr. Sci. (Chem.), Professor, Head of the Department of Pharmaceutical and Toxicological Chemistry
студентка
Student
Цель - изучение изолирования ставудина из биологических жидкостей (моча, плазма крови).
Материалы и методы. Объекты исследования: субстанция и таблетки ставудина по 30 мг. Реактивы: вода очищенная, хлороформ, этилацетат, дихлорметан, эфир, гептан, толуол, ацетон, спирт этиловый 95%, хлористоводородной кислоты раствор 0,1 М, аммония гидроксида раствор 10%, растворы натрия сульфата 5%, натрия сульфата насыщенный, натрия хлорида 20%, натрия хлорида насыщенный, аммония сульфата 20%, аммония сульфата насыщенный. Универсальный иономер ИТ-1101. Ставудин изолировали методом жидкость-жидкостной экстракции (ЖЖЭ). Для обнаружения и количественного определения ставудина использовали хроматографию в тонком слое сорбента (ТСХ) и УФ - спектрофотометрию. Статистическую обработку данных проводили с использованием пакета программ для Windows XP ( Microsoft Excel) и с применением t-критерия Стьюдента.
Результаты. При использовании тонкослойной хроматографии для идентификации ставудина было выявлено, что значение Rf пятен извлечений ставудина из биологического материала соответствовало интервалу значений Rf 0,67-0,69. Значение Rf пятна стандартного образца свидетеля ставудина соответствовало (0,68±0,01). Изучение стабильности показало, что раствор ставудина стабилен в хлористоводородной кислоте растворе 0,1 М, в котором спектр поглощения ставудина характеризуется максимумами поглощения при длинах волн 209±1 и 267±1 нм. В качестве аналитической длины волны для количественного определения ставудина выбрана длина волны 267±1 нм. В ходе исследования были изучены различные факторы, влияющие на степень извлечения ставудина из водных растворов. Экстрагент - этилацетат, рН 3, электролит - раствор аммония сульфата насыщенный. Время экстракции - 7 минут, двукратно.
Заключение. Разработаны методики идентификации и количественного определения ставудина в извлечениях из мочи и плазмы крови методами ТСХ и УФ-спектрофотометрии. Разработаны методики изолирования ставудина из мочи и плазмы крови с использованием метода жидкость-жидкостной экстракции (93,33±2,02%; 89,77±2,02% соответственно).
Objective - study of isolating Stavudine from biological fluids (urine, blood plasma).
Materials and methods. Objects of research: substance and tablets of 30 mg Stavudine. Reagents: purified water, chloroform, ethyl acetate, dichloromethane, ether, heptane, toluene, acetone, 95% ethyl alcohol, 0.1 M hydrochloric acid solution, 10% ammonium hydroxide solution, 5%solutions of sodium sulfate, 20%sodium sulfate saturated, sodium chloride, sodium chloride saturated, 20%ammonium sulfate, ammonium sulfate saturated. Universal ionomer IT-1101. Stavudine was isolated by liquid-liquid extraction. To detect and quantify Stavudine, thin - layer sorbent chromatography (TLC) and UV spectrophotometry were used. Statistical data processing was performed using the software package for Windows XP (Microsoft Excel), and using the Student's t-test.
Results. When using thin-layer chromatography to identify Stavudine, it was found that the Rf value of the spots of Stavudine extracts from biological material corresponded to the Rf value range of 0.67-0.69. The Rf spot value of the standard Stavudine witness sample corresponded to (0.68±0.01). The stability study showed that the Stavudine solution is stable in a hydrochloric acid solution of 0.1 M, in which the absorption spectrum of Stavudine is characterized by absorption maxima at wavelengths of 209±1 and 267±1 nm. The wavelength of 267±1 nm was chosen as the analytical wavelength for the quantitative determination of Stavudine. In the course of the study, various factors affecting the degree of extraction of Stavudine from aqueous solutions were studied. The extractant is ethyl acetate, pH 3, the electrolyte is a saturated solution of ammonium sulfate. The extraction time is 7 minutes, twice.
Conclusion. Methods of identification and quantitative determination of Stavudine in extracts from urine and blood plasma by TLC and UV spectrophotometry have been developed. Methods of isolation of Stavudine from urine and blood plasma using the liquid-liquid extraction method have been developed (93.33±2.02%; 89.77±2.02% respectively).
The authors declare that there are no conflicts of interest present.