В качестве изолирующего агента для извлечения дилтиазема из биологических жидкостей предложен ацетон. Установлено, что оптимальные условия извлечения дилтиазема из биожидкостей достигаются уже при двукратном настаивании биологического объекта с изолирующим агентом, если массовое соотношение изолирующей жидкости и биоматериала на каждом этапе настаивания составляет не менее 2:1, а продолжительность настаивания - как минимум 45 минут. Показана возможность очистки анализируемого соединения от соэкстрактивных веществ биоматериала на колонке, заполненной сорбентом «Силасорб С-18» с размером частиц 30 мкм. Для идентификации и количественного определения дилтиазема в извлечениях из ткани плазмы крови и мочи предложены методы ТСХ, фотометрии и хромато-масс-спектрометрии (ГХ МС).
Acetone was suggested as an isolating agent for extraction of diltiazem from biological liquids. It was found out that the optimum conditions of diltiazem extraction from bioliquids are already obtained in twofold infusion of biological item with an isolating agent provided the weight ratio of the isolating liquid and biomaterial at each stage of the infusion is at least 2:1, and the infusion duration - at least 45 minutes. The possibility of purification of the compound under analysis from the biological material of endogenous substances in a column filled with a sorbent «Silasorb C-18» with 30 mkm particle size was investigated. The TLC, photometry and gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) were used to identify and quantify diltiazem in extracts of blood plasma and urine.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.