мл. науч. сотрудник НИИ общей патологии, КГМУ, г. Курск
Jr. Reseracher at the Research Institute of General Pathology, KSMU, Kursk, Russian Federation
канд. мед. наук, доцент кафедры патофизиологии, зав. лабораторией общей патофизиологии НИИ общей патологии, КГМУ, г. Курск, Россия
Cand. Sci. (Med.), Associate Professor at the Department of Pathophysiology, Head Laboratory of General Pathophysiology of the Research Institute of General Pathology, KSMU, Kursk, Russian Federation
д-р мед. наук, доцент, зав. кафедрой внутренних болезней Института непрерывного образования, КГМУ, г. Курск
Dr. Sci. (Med.), Associate Professor, Head of the Department of Internal Diseases, Institute of Continuing Education, KSMU, Kursk, Russian Federation
д-р биол. наук, профессор, зав. кафедрой микробиологии, вирусологии, иммунологии, зав. лабораторией макробиологии и магнитобиологии НИИ общей патологии, КГМУ, г. Курск, Россия
Dr. Sci. (Biol.), Professor, Head of the Department of Microbiology, Virology, Immunology, Head of Laboratory of Microbiology and Magnetobiology of the Research Institute of General Pathology, KSMU, Kursk, Russia
д-р мед. наук, профессор, зав. кафедрой патофизиологии, директор НИИ общей патологии, КГМУ, г. Курск, Россия
3, K. Marx Str., Kursk, Kursk region, 305041, Russian FederationDr. Sci. (Med.), Professor, Head of the Department of Pathophysiology, Director of the Research Institute of General Pathology, KSMU, Kursk, Russian Federation
канд. мед. наук, доцент, доцент кафедры микробиологии, вирусологии, иммунологии, ст. науч. сотрудник НИИ общей патологии, КГМУ, г. Курск
Cand. Sci. (Med.), Associate Professor, Associate Professor of the Department of Microbiology, Virology, Immunology, Senior Researcher at the Research Institute of General Pathology, KSMU, Kursk, Russian Federation
зам. зав. лабораторией молекулярной фармакологии пептидов, НИЦ «Курчатовский институт», г. Москва, Россия
Deputy Head of the Laboratory of Molecular Pharmacology of Peptides, NRC "Kurchatov Institute", Moscow, Russian Federation
д-р хим. наук, профессор, академик РАН, зав. лабораторией молекулярной фармакологии пептидов, НИЦ «Курчатовский институт», г. Москва, Россия
Dr. Sci. (Chem.), Professor, Academician of the Russian Academy of Sciences, Head of Laboratory of Molecular Pharmacology of Peptides, NRC "Kurchatov Institute", Moscow, Russian Federation
Цель - изучить стрессиндуцированные изменения популяции пристеночной микробиоты толстой кишки крыс Вистар и их коррекцию аналогом адренокортикотропного гормона АКТГ6-9-ПГП. Материалы и методы. Эксперименты выполнены на крысах-самцах Вистар (n=45) массой 280-300 г. По-допытные животные были разделены на 5 групп (в каждой n=9): 1 - контроль: нестрессированным крысам вводили физиологический раствор (ФР), 2 - ФР на фоне стресса, 3-5 - введение стрессированным крысам АКТГ6-9-ПГП в дозах 5, 50 и 500 мкг/кг с 15-й по 28-й дни эксперимента. Для оценки состояния пристеночной микробиоты применяли метод Л.И. Кафарской и В.М. Коршунова. Родовую/видовую принадлежность выделенных микроорганизмов определяли на масс-спектрометре Maldi Biotyper Microflex (Bruker, США). Оценивали относительное среднее и частоту встречаемости микроорганизмов. Результаты. 28-дневный иммобилизационный стресс приводит к развитию качественных изменений в составе пристеночной микробиоты толстой кишки крыс в виде снижения относительного среднего и частоты встречаемости облигатных микроорганизмов (Lactobacillus spp., Bifidobacterium spp., E. coli с нормальной ферментативной активностью, Enterococcus spp.) и повышения доли и частоты встречаемости условно-патогенных (Enterobacter spp., Proteus spp., Klebsiella spp., Morganella spp., Staphylococcus (коагулазоотрицательные), S. aureus , Candida spp.). Применение аналога меланокортинов АКТГ6-9-ПГП корригировало вышеуказанные стрессиндуцированные изменения микробиологического ландшафта толстой кишки. Заключение. Таким образом, синтетический аналог меланокортинов АКТГ6-9-ПГП является перспективной молекулой для разработки патогенетически обоснованных подходов к коррекции стрессиндуцированных нарушений в организме.
Objective - to study stress-induced changes in the population of the wall microbiome of the colon of wistar rats and their correction with an analog of the adrenocorticotropic hormone ACTH6-9-PGP. Materials and methods. The experiments were performed on male Wistar rats (n = 45) weighing 280-300 g. The experimental animals were divided into 5 groups (n=9 in each): 1 - control: non-stressed rats were injected with saline solution, 2 - saline administration to stressed animals, 3-5 - administration of ACTH6-9-PGP to stressed rats in doses of 5, 50 and 500 μg/kg from the 15th to the 28th day of the experiment. The method of L.I. Kafarskaya and V.M. Korshunov was used to assess the state of the wall microbiota. The genus/species of the isolated microorganisms was determined on a Maldi Biotyper Microflex mass spectrometer (Bruker, USA). The relative mean and frequency of occurrence of microorganisms were evaluated. Results. 28-day restraint stress leads to the development of qualitative changes in the composition of the wall microbiota of the colon of rats in the form of a decrease in the relative average and frequency of occurrence of obligate microorganisms (Lactobacillus spp., Bifidobacterium spp., E.coli with normal enzymatic activity, Enterococcus spp.) and an increase in the proportion and frequency of opportunistic pathogens (Enterobacter spp., Proteus spp., Klebsiella spp., Morganella spp., Staphylococcus (coagulase-negative), S. aureus, Candida spp.). The use of the melanocortin analog ACTH6-9-PGP corrected the above-mentioned stress-induced changes in the microbiological landscape of the colon. Conclusion. Thus, the synthetic analogue of melanocortins ACTH6-9-PGP is a promising molecule for the development of pathogenetically based approaches to the correction of stress-induced disorders in the body.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.