Статья посвящена изучению полиморфизма генов Helicobacter pylori, ассоциированных с устойчивостью к кларитромицину - мутации Т2182С, A2142G/С и A2143G, методом полимеразной цепной реакции (полиморфизм длин рестрикционных фрагментов). Исследован биопсийный материал из измененных участков слизистой желудка, взятый у пациентов, находившихся на амбулаторном приеме в поликлиниках г. Курска и направленных для проведения фиброэзофагогастродуоденоскопии в рамках дифференциальной диагностики гастроэозофагеальной рефлюксной болезни и диспепсического синдрома. Проведенные исследования не выявили мутацию А214G/C в исследуемом биопсийном материале. Установлено, что мутация Т2182С выявлена с частотой 10,3%, мутация A2143G - в 13,79% случаев. Таким образом, частота мутаций НР, определяющая устойчивость к кларитромицину составила 24,13%, что обосновывает использование в Курске резервных эрадикационных схем первой и второй линии для лечения НР-ассоциированных заболеваний.
The article is devoted to the investigation of polymorphism of Helicobacter pylori genes associated with resistance to Clarithromycin (Т2182С, A2142G/С, and A2143G mutation) using the polymerase chain reaction (restriction fragment length polymorphism). The following was investigated: the biopsy material from altered areas of gastric mucosa obtained from outpatients of Kursk city polyclinics and referred to fibroesophagogastroduodenoscopy in order to conduct the differential diagnostics between the gastroesophageal reflux disease and the dyspeptic syndrome. During the research, no cases of А214G/C mutation were detected in the investigated biopsy material. It was found out that Т2182С mutation was detected in 10.3% of cases, while mutation A2143G - in 13.79% of cases. Thus, the incidence of НР mutations related to the resistance to Clarithromycin is 24.13%, which is the rationale for the use of reserved 1st- and 2nd-line eradication schemes to treat НР-associated diseases in city of Kursk.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.