д-р фарм. наук, зав. кафедрой фармацевтической, токсикологической и аналитической химии, КГМУ, г. Курск
Dr. Sci. (Pharm.), Head of the Department of Pharmaceutical, Toxicological, and Analytical Chemistry, KSMU, Kursk, Russian Federation
д-р фарм. наук, профессор кафедры фармацевтической, токсикологической и аналитической химии, КГМУ, г. Курск
Dr. Sci. (Pharm.), Professor at the Department of Pharmaceutical, Toxicological, and Analytical Chemistry, KSMU, Kursk, Russian Federation
ст. лаборант кафедры фармацевтической, токсикологической и аналитической химии, КГМУ, г. Курск
Senior Laboratory Assistant at the Department of Pharmaceutical, Toxicological, and Analytical Chemistry, KSMU, Kursk, Russian Federation
Мексидол (3-гидрокси-6-метил-2-этилпиридина сукцинат) - лекарственное средство, проявляющее нейропротекторное, антигипоксическое, антиишемическое, ноотропное, антистрессовое и геропротекторное действие и способное подавлять или замедлять реакции окисления. Цель: разработка селективной и несложной методики оценки содержания мексидола в таблетках. Материалы и методы. Объектами исследования явились мексидол (3-гидрокси-6-метил-2-этилпиридина сукцинат) и таблетки мексидола 0,125 г. Как метод анализа применена производная спектрофотометрия. Результаты. Выявлена способность мексидола интенсивно поглощать электромагнитное излучение в области кварцевого ультрафиолета. Это обстоятельство обусловлено тем, что в молекуле аналита присутствует ряд хромофорных группировок: система сопряженных ароматических связей пиридинового цикла, неспаренные электроны у атома азота и енольный гидроксил, сопряженный с ароматической системой. В области 292 нм имеется линейная зависимость производных 2-го порядка удельного коэффициента поглощения мексидола от количества аналита в фотометрируемом растворе (интервал 2,5-50,0 мкг/мл). Построен градуировочный график, проведен расчет его уравнения методом наименьших квадратов. Коэффициент корреляции превышает 0,999. Пределы обнаружения и количественного определения составляют 1,25 и 2,5 мкг/мл соответственно. Методика характеризуется необходимой воспроизводимостью и правильностью. Значения стандартного отклонения и относительного стандартного отклонения при определении аналита с использованием предлагаемой методики (n=6; p=0,95) в таблеточной массе равны соответственно 1,16 и 0.012, в таблетках 0,125 г - соответственно 1,32 и 0,013. Заключение. Разработана простая и селективная методика оценки количественного содержания мексидола в таблетках 0,125 г на основе расчета производных спектров второго порядка.
Mexidol (3-hydroxy-6-methyl-2-ethylpyridine succinate) is a drug that exhibits neuroprotective, antihypoxic, anti-ischemic, nootropic, anti-stress and geroprotective effects and can suppress or slow down oxidation reactions. Оbjective: to develop a selective and simple method for assessing the content of mexidol in tablets. Materials and methods. The objects of the study were mexidol (3-hydroxy-6-methyl-2-ethylpyridine succinate) and Mexidol tablets 0.125 g. Derivative spectrophotometry was used as an analysis method. Results. The ability of mexidol to intensively absorb electromagnetic radiation in the quartz ultraviolet region was revealed. This phenomenon is due to the fact that the analyte molecule contains a number of chromophore groups: a system of conjugated aromatic bonds of the pyridine ring, unpaired electrons at the nitrogen atom, and an enol hydroxyl conjugated with the aromatic system In the region of 292 nm, there is a linear dependence of the derivatives of the 2nd order of the specific absorption coefficient of mexidol on the amount of analyte in the photometric solution (range 2.5-50.0 μg/ml). A calibration graph has been constructed, and its equation has been calculated by the least-squares method. The correlation coefficient exceeds 0.999. The limits of detection and quantification are 1.25 and 2.5 µg/ml, respectively. The technique is characterized by the necessary reproducibility and correctness. The values of the standard deviation and relative standard deviation in the determination of the analyte using the proposed method (n=6; P=0.95) in the tablet mass are 1.16 and 0.012, respectively, in tablets of 0.125 g, 1.32 and 0.013, respectively. Conclusion. A simple and selective method has been developed for estimating the quantitative content of mexidol in 0.125 g tablets based on the calculation of second-order derivatives of spectra.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.